临床试验。
探索我们如何把我们的研究变成现实.
关于临床试验
开发药物的一个关键组成部分是临床研究. 这包括在人体中进行临床试验，以评估研究药物的安全性和有效性. 有时这些研究包括健康的志愿者，但大多数研究是在患有我们正在研究的疾病的患者中进行的.
当地政府, 比如欧洲药品管理局(EMA), 日本药品和医疗器械管理局(PMDA), 美国.S. 美国食品和药物管理局, 还有许多其他国家的, 使用在这些试验中收集的数据来决定是否批准在他们的国家使用这种药物. 确保这些研究以最高标准对参与研究的个人进行保护, 十博10bet国际网页版严格遵守临床研究的重要规则. 其中包括世界医学协会(WMA)的赫尔辛基宣言, 国际人用药品技术要求协调委员会(ICH)和所有适用的地方规则和法规要求.
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我们毫不妥协的诚信的基础是我们的商业行为准则.
我们相信包容性研究项目的设计能够为患者和医生提供公平的机会和增强的试验体验.
当涉及到我们正在研究的疾病领域的不同人群的研究人员和患者时，我们致力于既有意识又具有代表性.
致力于良好的临床实践
在整个临床试验过程中，患者始终是我们的首要任务. 良好临床规范(GCP)是一种全球性的伦理和科学的设计质量标准, 进行, 记录和报告临床试验. 遵守这一标准为公众提供了权利的保证, 受试者的安全和健康受到保护, 符合全球道德标准和监管要求. 合规性也保证了临床数据的可信度. 十博10bet国际网页版致力于确保在所有由十博10bet国际网页版赞助的临床试验中严格遵守良好临床规范.
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